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文章來(lái)源:霍爾德電子 發(fā)布時(shí)間:2024-07-17 10:50:39 瀏覽次數(shù):216次
高錳酸鹽指數(shù)是反映水體中有機(jī)及無(wú)機(jī)可氧化物質(zhì)污染程度的常用指標(biāo),定義為為在一定條件下,用高錳酸鉀氧化水樣中的某些有機(jī)物和無(wú)機(jī)還原性物質(zhì),由消耗的高錳酸鉀量計(jì)算相當(dāng)?shù)难趿俊?
1.高錳酸鹽指數(shù)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
高錳酸鹽指數(shù)作為水體受還原性有機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo),其測(cè)定結(jié)果與水樣的酸性,水樣中的氯離子濃度、高錳酸鉀的濃度、加熱方式、加熱溫度、加熱時(shí)間和實(shí)驗(yàn)條件等因素有關(guān)。由于在規(guī)定的實(shí)驗(yàn)條件下,水樣中的有機(jī)物只能部分被氧化。因此在測(cè)定過(guò)程中,須嚴(yán)格按照 GB/T11892—1989的規(guī)定實(shí)行。
2.高錳酸鹽指數(shù)檢測(cè)適用范圍
根據(jù)GB/T11892—1989的規(guī)定,高錳酸鹽指數(shù)測(cè)定有酸法和堿法兩種。當(dāng)氯離子質(zhì)量濃度不超過(guò)300mg/L時(shí),用酸法測(cè)定,當(dāng)氯離子質(zhì)量濃度超過(guò)300mg/L時(shí),用堿法測(cè)定。
3.堿性法高錳酸鹽指數(shù)檢測(cè)步驟分析
吸取 100mL 搖晃均勻的樣品(或取少量用水稀釋至100mL),置于250mL錐形瓶中,加入0.5mL濃度為50%(w/w)氫氧化鈉溶液,加入10.00mL濃度約為0.01mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻后將錐形瓶置于沸水浴中30±2min。
到時(shí)后取出錐形瓶,加入10±0.5mL濃度為3mol/L的濃硫酸,加入10.00mL濃度為0.01mol/L的草酸鈉溶液,至溶液變?yōu)闊o(wú)色,趁熱用濃度約為0.01mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至剛出現(xiàn)粉紅色,并保持30s不退色,記錄消耗的高錳酸鉀溶液的體積。空白試驗(yàn)用100mL純水代替樣品,重復(fù)上述步驟,得到空白樣品所消耗的高錳酸鉀溶液的體積。
由消耗的高錳酸鉀溶液的體積量來(lái)計(jì)算相當(dāng)?shù)难趿浚瑥亩?jì)算出高錳酸鹽指數(shù)的值。
4.影響高錳酸鹽指數(shù)測(cè)定的因素
在實(shí)際的樣品分析中,部分地區(qū)的部分水樣富含高氯離子干擾,堿性法測(cè)定也具有一定的局限性,當(dāng)氯離子含量達(dá)到幾千毫克升之后,終點(diǎn)滴定時(shí)標(biāo)準(zhǔn)中所述的保持30秒不褪色要求根本無(wú)法達(dá)到,因?yàn)槁入x子作為還原性物質(zhì)會(huì)快速地將高錳酸鉀溶液還原消耗,使得其褪色,導(dǎo)致不斷滴定,引起高錳酸鹽指數(shù)測(cè)量結(jié)果偏大。建議在高氯水樣堿性法滴定時(shí),以初次呈現(xiàn)淡紫色后滴定1-2滴的結(jié)果作為終點(diǎn)滴定,以此體積作為地定量,進(jìn)行高錳酸鹽指數(shù)結(jié)果計(jì)算。
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